моносомия

  • 11Моносомия —         отсутствие в хромосомном наборе (См. Хромосомный набор) диплоидного организма одной хромосомы. Клетку или организм, у которых та или иная гомологичная хромосома представлена в единственном числе, называют моносомиком. М. результат… …

    Большая советская энциклопедия

  • 12МОНОСОМИЯ — (or моно... и греч. s6ma тело), отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. М. частный случай анеуплоидии …

    Естествознание. Энциклопедический словарь

  • 13моносомия — монос омия, и …

    Русский орфографический словарь

  • 14МОНОСОМИЯ — (monosomy) отсутствие одной хромосомы в нормальном (диплоидном) наборе хромосом. Для сравнения: Трисомия. Моносомический (monosomic) …

    Толковый словарь по медицине

  • 15Моносомия (Monosomy) — отсутствие одной хромосомы в нормальном (диплоидном) наборе хромосом. Для сравнения: Трисомия. Моносомический (monosomic). Источник: Медицинский словарь …

    Медицинские термины

  • 16анеуплоидия — (от греч. an  отрицательная приставка, éu  вполне, plóos  кратный и éidos  вид), наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное основному набору: он уменьшен на 1 (моносомия), реже на 2 (нуллисомия) или …

    Энциклопедический словарь

  • 17Анеуплоидия — МКБ 10 Q90.90. Q98.98. МКБ 9 758 …

    Википедия

  • 18Пентасомия — Анеуплоидия (греч. an + eu + ploos + eidos отрицательная приставка + вполне + кратный + вид) наследственное изменение, при котором число хромосом в клетках не кратно основному набору. Может выражаться, например, в наличии добавочной хромосомы (n… …

    Википедия

  • 19СИНДРОМ ТЁРНЕРА — мед. Синдром Тёрнера хромосомное заболевание, моносомия короткого плеча Х хромосомы. Клиническая картина • Маленький рост (98%) • Дисгене зия гонад (95%) • Лимфатический отёк кистей (70%) • Широкая грудная клетка (75%) • Гипоплазия сосков (78%) и …

    Справочник по болезням

  • 20Хромосомные болезни —         наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (См. Хромосомы). Частота Х. б. среди новорождённых детей около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных… …

    Большая советская энциклопедия